贵州省妇幼保健院2026年度预防艾梅乙母婴传播项目(1)(二次)的公开招标公告

标项名称: B包

数量: *

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项名称: C包

数量: *

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项*: ， 标项*:

A、满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定,提供以下材料：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；******审计****年度或以后的财******资质及会计师证书**********年出具的资信证明”扫描******合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）；④提供税（费）款所属时期为****年*月至今任意*个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满*个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为****年*月至今任意*个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提******成立不满*个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录（******罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照************罚）的书面声明（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[****]*号文规定为****元以******************门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于****元的，从其规定。 B、诚信资格要求：投标人提供******人、重大税收违法失信主体、政府******为记录名单的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网******人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府******为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后**分钟内）验证。 C、其他资格要求：（*）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商。（*）法定代表人身份证明；（*）法定代表人授权委托书（委托授权代表时须提供）；（*）按招标文件要求缴纳投标保证金；（*）非联合体投标声明函（固定格式）。

A、满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定,提供以下材料：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；******审计****年度或以后的财******资质及会计师证书**********年出具的资信证明”扫描******合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）；④提供税（费）款所属时期为****年*月至今任意*个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满*个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为****年*月至今任意*个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提******成立不满*个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录（******罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照************罚）的书面声明（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[****]*号文规定为****元以******************门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于****元的，从其规定。 B、诚信资格要求：投标人提供******人、重大税收违法失信主体、政府******为记录名单的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网******人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府******为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后**分钟内）验证。 C、其他资格要求：（*）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定的承诺函（固定格式，详见招标文件第*章响应文件格式）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商。（*）法定代表人身份证明；（*）法定代表人授权委托书（委托授权代表时须提供）；（*）按招标文件要求缴纳投标保证金；（*）非联合体投标声明函（固定格式）。

（*）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《第*类医疗器械生产备案凭证》扫描件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 ③所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品生产许可证扫描件。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《第*类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 ④所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品经营许可证扫描件。 （*）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第*类、第*类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（*）若投标人为所投产品的制造商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《第*类医疗器械生产备案凭证》扫描件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。 ③所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品生产许可证扫描件。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《第*类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。 ④所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品经营许可证扫描件。 （*）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第*类、第*类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

详见招标文件

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